top of page
Search

Linda ime me MS

Updated: Mar 29, 2021

Unë i dëgjova per here te pare fjalët "skleroza e shumëfishtë" gjatë bisedes të mjekut për gruan time, Linda. Ajo kishte përjetuar mpirje në ekstremitetet e saj, ashtu si simptomat që kishte provuar tre vjet më parë.

Linda thirri kerkoi një takim me neurologun e saj, por meqenëse ai ishte larg, bashkëpunëtori i tij zhvilloi ekzaminimin. Pa dijeni që di-agnoza e sklerozës multiple nuk na ishte përmendur neve, mjeku filloi të diskutonte gjendjen e Lindës në lidhje me sëmundjen. Ne u ulëm atje për disa minuta te mërzitur.

Mbaj mend që kur kam lënë dhomën e ekzaminimit me duhej të mbështetesha në murin e korridorit pasi me dukeshin sikur ishin duke u shembur këmbët.

Gjatë muajve të procedimit, u përpoqëm të mësonim sa më shumë që të mundeshim për sklerozen e shumefishte.

Simptomat e Lindës deri në atë moment ishin të lehta dhe mjeku sugjeroi që kjo ishte një shenjë pozitive. Ndoshta edhe ecuria e sëmundjes do të ishte e lehtë.

Për të dy ne, pasiguria e së ardhmes ishte gjëja më e vështirë për tu përballuar.

Me kalimin e kohës, simptomat e Lindës u përkeqësuan dhe u bë e qartë se rolet tona origjinale martesore duhet të ndryshojnë.

Lodhja dhe dobësia kronike e la Lindën me aftësi me të limituara për të përfunduar rutinën e përditshme që gjithmonë e kishte marrë si të mirëqenë qe behej prej saj. E gjeta veten që duhej të merrja disa nga përgjegjësitë e saj, si dhe përgjegjësitë e mia ne familje.

Vizitat e shpeshta të mjekut, ekzaminimet javore të recetave dhe përpjekja për të planifikuar punën time rreth problemeve që lidhen me sëmundjen u bënë rutinë. Përgatitja e vakteve dhe pastrimi, diçka që gjithmonë e kishim ndarë, tani u bë përgjegjësia ime e vetme.

Pa ndihmën e anëtarëve të familjes, kujdesi për Lindën dhe përpjekja për të rritur shpirtrat e saj do të ishte vetëm puna ime.

Kanë kaluar pesëmbëdhjetë vjet që nga diagnoza e Lindës. Ne kemi kapërcyer shumë pengesa, por me ndihmën dhe mbështetjen e mjekëve, miqve dhe profesionistëve, ne e kemi bërë jetën sic duhet. Jeta me MS është e vështirë në rastin më të mirë; por me bindjen për ta bërë atë të funksionojë, së bashku ne kemi arritur qëllimin tonë.

Në fund të fundit është një jetë e mirë qe po bejme!


Comments


bottom of page