Une jam Mirela Alliu. Jam nga Kanina. Me karakterizon fortesia si karakter dhe shpesh me quajne Vajza e Hekurt dhe me krahasojne me Merkel. Historia ime me semundjen e sklerozes multiple nisi dy vite me pare-
Kisha ditelindjen e vajzes. Kisha ftuar gjithe kusherinjte dhe kusherirat. Po behej nje aheng i madh pasi te ftuarit ishin rini dhe gjithe gjalleri dhe energji.
Te gjithe po kercenin gjithe hare.
Une isha strukur ne qoshe dhe po luaja me nipin, pasi nuk mundesha te kerceja.
Por, si mund ta prish gjithe kete gezim?
Askush nuk me besonte. Te gjithe mendonin se ishte dicka e zakonshme dhe kalimtare.
Kishte dite qe une nuk ndihesha mire.
Cfare kisha nuk e dija?
U kthyem ne shtepi dhe une isha shume keq. I thashe bashkeshortit:
- Nuk jam mire. Jam shume keq me beso. Me dergo ne spital.
Morem makinen dhe shkuam ne spitalin me te afert. Doktori u afrua dhe me shkujdesje na tha:
- Nuk ka asgje per tu shqetesuar. Pi nje paraceramol dhe do kaloje.
Por, une nuk isha mire e ndjeja. Dicka e huaj po ndodhte me trupin tim. Ky doktor me kaq vetebesim nuk me qetesoi aspak.
Shkuam ne nje doktor tjeter dhe u konsultuam. Ai pasi me vizitoi tha me nje shqetesim te madh:
- Duhet urgjentisht te shkoje ne spital ne Tirane, gjendja nuk eshte e mire e pacientes.
Ne spital takuam Dr.Jera Krujen, e cila na priti me dashuri dhe me krijoi nje besim pozitiv se gjerat do shkonin mire.
Isha shume keq, mezi levizja dhe gjendja ishte renduar shume pasi erdha nga Vlora.
Me bene rezonancen magnetike dhe po prisnim pergjigjen,
- Mirela, ik ti se e marrim ne pergjigjen – me tha vajza. Nuk donin qe une te shqetesohesha.
Te gjithe te perlotur po prisnin gjithe ankth pergjgjen.
- Mirela, ti je me Skleroze Multiple. Mos u shqeteso eshte e kurueshme.
Te gjithe filluan te me pyesnin per gjera te ndryshme qe te kuptonin a mbaja mend. Une i pergjigjesha me lehtesi.
- Jo, ti nuk ke skleroze Mirela. Eshte e pamundur sepse ti i mban mend te gjitha.
Pasi u trajtova gjendja ime u permiresua.
Cfare eshte kjo MS? Fillova te kerkoja ne internet. Perpara mu shfaq e verteta.
Persona me karroce dhe me paterica u shfaqen para meje. Po dukej nje e ardhme e zymte.
Fillova mjekimin me interferon. Kur beja injeksionin behesha shume keq. Acarohesha dhe nuk mund te ecja dot. Kisha shume shqetesime nga ai ilac.
Kerkova te ma nderronin, por fatkeqesisht nuk kishte ilac tjeter per momentin.
Eh, kjo eshte Shqiperia ku pacienti nuk ka mundesi kurimi me ilace te ndryshme, por me nje numer te caktuar ilacesh. Po nuk te beri pune ilaci qe ka ne Shqiperi, ska ilac tjeter edhe pse vetem vitet e fundit ka me dhjetra ilace te tjera qe kane dale neper bote per kete semundje.
Shkova ne Itali dhe fillova nje terapi te re. Jam atje aktualisht dhe jam shume optimiste per te ardhmen. Gjeta zgjidhjen e munguar.
Ketu ka mundesira trajtimi me ilac, jo tre lloje si ne vendin tim.
- Po, Skleroza Multiple ka zgjidhje. Une nuk do te perkeqesohem dhe te shkoj ne karroce me rrota. Une do te jetoj aktive dhe do punoj derisa Zoti te me jape jete.
Une dua tu bej apel edhe shtetit shqiptar:
Na mbeshtetni se jemi shume te rinj per te shkuar ne karroca me rrota. Duam te jetojme me familjen ato vite qe Zoti na ka dhene.
Na mundesoni ilacet e duhura dhe alternative per semundjen dhe jo vetem tre lloje ilacesh.
Ju lutem na ndihmoni te jetojme.
Comments